科目一覧へ戻る | 2023/07/20 現在 |
開講科目名 /Class |
基礎薬学複合科目Ⅰ[15~18]/Comprehensive course in fundamental pharmacy I |
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授業コード /Class Code |
B410841002 |
開講キャンパス /Campus |
ポートアイランド |
開講所属 /Course |
薬学部/Pharmaceutical Sciences |
年度 /Year |
2023年度/Academic Year |
開講区分 /Semester |
前期/SPRING |
曜日・時限 /Day, Period |
金2(前期)/FRI2(SPR.) |
単位数 /Credits |
1.5 |
主担当教員 /Main Instructor |
国嶋 崇隆/KUNISHIMA MUNETAKA |
科目区分 /Course Group |
【専門教育科目】 《選択必修科目》/*** MAJORS *** 《SELECTIVELY REQUIRED COURSES》 |
遠隔授業 /Remote lecture |
No |
教員名 /Instructor |
教員所属名 /Affiliation |
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国嶋 崇隆/KUNISHIMA MUNETAKA | 薬学部/Pharmaceutical Sciences |
授業の方法 /Class Format |
「演習」を取り入れた「講義」形式で行います。 主として対面授業で行います。オンデマンド教材を使用した遠隔授業に切り替わるときは、教材の取得方法についてdot.Campusを通じてメールで連絡いたします。 *遠隔授業においては、特別警報または暴風警報が発令されている場合も本授業は実施します。ただし、避難指示、避難勧告が発令されている場合はご自身の安全を最優先にし、自治体の指示に従って行動してください。 **本授業に対する問い合わせ先は遠隔授業情報を参照してください。 |
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授業の目的 /Class Purpose |
この授業の担当者は薬学部所属であり、この科目は、薬学複合科目であり6年次に配当している。 この科目は、学部のDPに示す5項目のうち、2 を目指す。 ディプロマ・ポリシー(学位授与の方針) 臨床の場での課題を解決するために必要な化学系薬学領域の知識の整理と確認を行う。 |
到 達 目 標 /Class Objectives |
医薬品のコア構造の化学的構造や性質に関する基本的知識を応用して、医薬品の作用を化学構造と関連づけて理解できるようになる。以下の各SBOsを到達目標とする。 C3-(5)-①-1)代表的な典型元素と遷移元素を列挙できる。 C3-(5)-①-3)活性酸素と窒素酸化物の名称、構造、性質を列挙できる。 C3-(5)-①-4)代表的な錯体の名称、構造、基本的な性質を説明できる。 C3-(5)-①-5)医薬品として用いられる代表的な無機化合物、および錯体を列挙できる。 C4-(1)-①-1)代表的な生体高分子を構成する小分子(アミノ酸、糖、脂質、ヌクレオチドなど)の構造に基づく化学的性質を説明できる。 C4-(1)-①-2)医薬品の標的となる生体高分子(タンパク質、核酸など)の立体構造とそれを規定する化学結合、相互作用について説明できる。 C4-(1)-②-1)細胞膜受容体および細胞内(核内)受容体の代表的な内因性リガンドの構造と性質について概説できる。 C4-(1)-②-2)代表的な補酵素が酵素反応で果たす役割について、有機反応機構の観点から説明できる。 C4-(1)-②-3)活性酸素、一酸化窒素の構造に基づく生体内反応を化学的に説明できる。 C4-(1)-②-4)生体内に存在する代表的な金属イオンおよび錯体の機能を化学的に説明できる。 C4-(2)-①-1)リン化合物(リン酸誘導体など)および硫黄化合物(チオール、ジスルフィド、チオエステルなど)の構造と化学的性質を説明できる。 C4-(2)-①-2)リン化合物(リン酸誘導体など)および硫黄化合物(チオール、ジスルフィド、チオエステルなど)の生体内での機能を化学的性質に基づき説明できる。 C4-(2)-②-1)不可逆的酵素阻害薬の作用を酵素の反応機構に基づいて説明できる。 C4-(2)-②-2)基質アナログが競合阻害薬となることを酵素の反応機構に基づいて説明できる。 C4-(2)-②-3)遷移状態アナログが競合阻害薬となることを酵素の反応機構に基づいて説明できる。 C4-(2)-③-1)代表的な受容体のアゴニスト(作用薬、作動薬、刺激薬)とアンタゴニスト(拮抗薬、遮断薬)との相違点について、内因性リガンドの構造と比較して説明できる。 C4-(2)-③-2)低分子内因性リガンド誘導体が医薬品として用いられている理由を説明できる。 C4-(2)-④-1)代表的な生体分子(脂肪酸、コレステロールなど)の代謝反応を有機化学の観点から説明できる。 C4-(2)-④-2)異物代謝の反応(発がん性物質の代謝的活性化など)を有機化学の観点から説明できる。 C4-(3)-②-1)医薬品の構造からその物理化学的性質(酸性、塩基性、疎水性、親水性など)を説明できる。 C4-(3)-②-2)プロドラッグなどの薬物動態を考慮した医薬品の化学構造について説明できる。 C4-(3)-③-1)代表的な医薬品のファーマコフォアについて概説できる。 C4-(3)-③-2)バイオアイソスター(生物学的等価体)について、代表的な例を挙げて概説できる。 C4-(3)-③-3)医薬品に含まれる代表的な複素環を構造に基づいて分類し、医薬品コンポーネントとしての性質を説明できる。 C4-(3)-④-1)ヌクレオシドおよび核酸塩基アナログを有する代表的医薬品を列挙し、化学構造に基づく性質について説明できる。(知識) C4-(3)-④-3)スルホンアミド構造をもつ代表的医薬品を列挙し、化学構造に基づく性質について説明できる。(知識) C4-(3)-④-2)フェニル酢酸、フェニルプロピオン酸構造などをもつ代表的医薬品を列挙し、化学構造に基づく性質について説明できる。 C4-(3)-④-4)キノロン骨格をもつ代表的医薬品を列挙し、化学構造に基づく性質について説明できる。(知識) C4-(3)-④-5)β-ラクタム構造をもつ代表的医薬品を列挙し、化学構造に基づく性質について説明できる。(知識) C4-(3)-④-6)ペプチドアナログの代表的医薬品を列挙し、化学構造に基づく性質について説明できる。(知識) C4-(3)-⑤-1)カテコールアミン骨格を有する代表的医薬品を列挙し、化学構造に基づく性質について説明できる。 C4-(3)-⑤-2)アセチルコリンアナログの代表的医薬品を列挙し、化学構造に基づく性質について説明できる。 C4-(3)-⑤-3)ステロイドアナログの代表的医薬品を列挙し、化学構造に基づく性質について説明できる。 C4-(3)-⑤-4)ベンゾジアゼピン骨格およびバルビタール骨格を有する代表的医薬品を列挙し、化学構造に基づく性質について説明できる。 C4-(3)-⑤-5)オピオイドアナログの代表的医薬品を列挙し、化学構造に基づく性質について説明できる。 C4-(3)-⑥-1)DNAと結合する医薬品(アルキル化剤、シスプラチン類)を列挙し、それらの化学構造と反応機構を説明できる。(知識) C4-(3)-⑥-2)DNAにインターカレートする医薬品を列挙し、それらの構造上の特徴を説明できる。(知識) C4-(3)-⑥-3)DNA鎖を切断する医薬品を列挙し、それらの構造上の特徴を説明できる。(知識) C4-(3)-⑦-1)イオンチャネルに作用する医薬品の代表的な基本構造(ジヒドロピリジンなど)の特徴を説明できる。 |
授業のキーワード /Keywords |
生体分子(タンパク質、核酸、糖、脂質)の基本構造、医薬品のコア構造、生体分子と医薬品の相互作用 |
授業の進め方 /Method of Instruction |
授業計画に従って対面授業を中心にして講義形式で行い(12回)、理解度を確認するために授業中に適時演習を行う。予め講義資料を配信するので、目を通しておくこと。 |
履修するにあたって /Instruction to Students |
基本的な化学、生物、物理の知識が必要である。オフィスアワー:月曜日9:00-10:00 |
授業時間外に必要な学修 /Expected Work outside of Class |
事前学習として講義資料や指定教科書の該当ページを予習しておくこと(目安として1時間) 。 事後学習として講義の内容を見直し,指示された項目を復習すること(目安として1.5時間)。 |
提出課題など /Quiz,Report,etc |
授業ごとに課題問題を提出、12回終了後に課題レポートを提出することを求められることがあります。 |
成績評価方法・基準 /Grading Method・Criteria |
授業終了ごとに課題問題の回答を提出することを求め、その提出状況と成績により評価する。 |
テキスト /Required Texts |
日本薬学会編 スタンダード薬学シリーズⅡ 3「化学系薬学Ⅱ.生体分子・医薬品の化学による理解」東京化学同人 |
参考図書 /Reference Books |
後に指定する |
No. | 回 /Time |
主題と位置付け /Subjects and position in the whole class |
学習方法と内容 /Methods and contents |
備考 /Notes |
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1 | 第1回 | 生体分子の化学構造 | C4-(1)-①-1 C4-(1)-①-2 C4-(1)-②-1 C4-(2)-①-1 C4(-2)-①-2 |
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2 | 第2回 | 生体内で機能する複素環 | C4-(1)-②-2 | |
3 | 第3回 | 生体内で起こる有機反応 | C4-(2)-④-1 C4-(2)-④-2 |
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4 | 第4回 | 生体内で機能する錯体・無機化合物 | C3-(5)-①-1 C3-(5)-①-1 C3-(5)-①-2 C3-(5)-①-3 C3-(5)-①-4 C3-(5)-①-5 |
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5 | 第5回 | 化学から観る酵素の働き | C4-(2)-③-1 C4-(2)-③-2 C4-(2)-③-3 |
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6 | 第6回 | 医薬品のコンポーネント | C3-(3)-③-1 C3-(3)-③-2 C3-(3)-③-3 |
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7 | 第7回 | 複素環の化学的性質と反応性 | C3-(2)-③-4 C3-(2)-③-5 C4-(3)-③-3 |
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8 | 第8回 | 医薬品と生体高分子の相互作用 | C4-(3)-①-1 C4-(3)-②-1 C4-(3)-②-2 |
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9 | 第9回 | 生体分子を模倣した医薬品(1) | C4-(3)-⑤-1 C4-(3)-⑤-2 C4-(3)-⑤-4 C4-(3)-⑤-5 C4-(3)-⑦-1 |
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10 | 第10回 | 生体分子を模倣した医薬品(2) | C4-(3)-④-2 C4-(3)-④-6 C4-(3)-⑤-3 |
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11 | 第11回 | 生体分子と反応する医薬品(1) | C4-(3)-④-1 C4-(3)-⑥-1 C4-(3)-⑥-2 C4-(3)-⑥-3 |
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12 | 第12回 | 生体分子と反応する医薬品(2) | C4-(3)-④-3 C4-(3)-④-4 C4-(3)-④-5 |