シラバス参照
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| 科目一覧へ戻る | 2023/07/20 現在 |
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開講科目名 ／Class |
生物薬剤学Ⅰ（薬物の体内動態）[15～18]／Biopharmaceutics Ⅰ |
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授業コード ／Class Code |
B410632002 |
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開講キャンパス ／Campus |
ﾎﾟｰﾄｱｲﾗﾝﾄﾞ |
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開講所属 ／Course |
薬学部／Pharmaceutical Sciences |
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年度 ／Year |
2023年度／Academic Year |
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開講区分 ／Semester |
後期／AUTUMN |
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曜日・時限 ／Day, Period |
木2(後期)／THU2(AUT.) |
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単位数 ／Credits |
1.5 |
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主担当教員 ／Main Instructor |
岸本 修一／KISHIMOTO SHUUICHI |
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科目区分 ／Course Group |
【専門教育科目】 《選択必修科目》／*** MAJORS *** 《SELECTIVELY REQUIRED COURSES》 |
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遠隔授業 ／Remote lecture |
No |
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教員名 ／Instructor |
教員所属名 ／Affiliation |
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| 岸本 修一／KISHIMOTO SHUUICHI | 薬学部／Pharmaceutical Sciences |
| 福島 恵造／FUKUSHIMA KEIZO | 薬学部／Pharmaceutical Sciences |
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授業の方法 ／Class Format |
講義 |
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授業の目的 ／Class Purpose |
この授業の担当者は薬学部所属であり、この科目は、専門教育科目であり３年次に配当している。 この科目は、学部のDPに示す8項目のうち、2、3、5、8を目指す。 ディプロマ・ポリシー（学位授与の方針） 薬物の吸収・分布・代謝・排泄の知識および薬物動態の解析に向けての基礎知識を修得する。 |
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到 達 目 標 ／Class Objectives |
以下の各SBOsを到達目標とする。 E1-(1)-①-6 薬物の体内動態（吸収、分布、代謝、排泄）と薬効発現の関わりについて説明できる。 E4-(1)-①-1 薬物の生体膜透過における単純拡散、促進拡散および能動輸送の特徴を説明できる。 E4-(1)-①-2 薬物の生体膜透過に関わるトランスポーターの例を挙げ、その特徴と薬物動態における役割を説明できる。 E4-(1)-②-1 経口投与された薬物の吸収について説明できる。 E4-(1)-②-2 非経口的に投与される薬物の吸収について説明できる。 E4-(1)-②-3 薬物の吸収に影響する因子（薬物の物性、生理学的要因など）を列挙し、説明できる。 E4-(1)-②-4 薬物の吸収過程における相互作用について例を挙げ、説明できる。 E4-(1)-②-5 初回通過効果について説明できる。 E4-(1)-③-1 薬物が結合する代表的な血漿タンパク質を挙げ、タンパク結合の強い薬物を列挙できる。 E4-(1)-③-2 薬物の組織移行性（分布容積）と血漿タンパク結合ならびに組織結合との関係を、定量的に説明できる。 E4-(1)-③-3 薬物のタンパク結合および結合阻害の測定・解析方法を説明できる。 E4-(1)-③-4 血液−組織関門の構造・機能と、薬物の脳や胎児等への移行について説明できる。 E4-(1)-③-5 薬物のリンパおよび乳汁中への移行について説明できる。 E4-(1)-③-6 薬物の分布過程における相互作用について例を挙げ、説明できる。 E4-(1)-④-1 代表的な薬物代謝酵素を列挙し、その代謝反応が起こる組織ならびに細胞内小器官、反応様式について説明できる。 E4-(1)-④-2 薬物代謝の第Ⅰ相反応（酸化・還元・加水分解）、第Ⅱ相反応（抱合）について、例を挙げて説明できる。 E4-(1)-④-3 代表的な薬物代謝酵素（分子種）により代謝される薬物を列挙できる。 E4-(1)-④-4 プロドラッグと活性代謝物について、例を挙げて説明できる。 E4-(1)-④-5 薬物代謝酵素の阻害および誘導のメカニズムと、それらに関連して起こる相互作用について、例を挙げ、説明できる。 E4-(1)-⑤-1 薬物の尿中排泄機構について説明できる。 E4-(1)-⑤-2 腎クリアランスと、糸球体ろ過、分泌、再吸収の関係を定量的に説明できる。 E4-(1)-⑤-3 代表的な腎排泄型薬物を列挙できる。 E4-(1)-⑤-4 薬物の胆汁中排泄と腸肝循環について説明できる。 E4-(1)-⑤-5 薬物の排泄過程における相互作用について例を挙げ、説明できる。 E4-(2)-①-1 線形コンパートメントモデルと、関連する薬物動態パラメータ（全身クリアランス、分布容積、消失半減期、生物学的利用能など）の概念を説明できる。 E4-(2)-①-2 線形１－コンパートメントモデルに基づいた解析ができる（急速静注・経口投与［単回および反復 投与］、定速静注）。 |
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授業のキーワード ／Keywords |
生体膜透過、吸収、分布、代謝、排泄、ADME、薬物動態 |
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授業の進め方 ／Method of Instruction |
授業計画に従って12回の講義を行う。 |
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履修するにあたって ／Instruction to Students |
薬剤師としての重要スキルとなる薬物動態を理解する上で、すべてが欠かすことのできない内容となる。必ず復習を行い、知識を積み上げていく学習が必要である。オフィスアワーは随時とするが、事前に連絡（skisimot@pharm.kobegakuin.ac.jp）をすることが望ましい。 |
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授業時間外に必要な学修 ／Expected Work outside of Class |
各講義終了後に出題される重要ポイントの確認問題（小テスト）を必ず復習すること（目安として1時間）。 |
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提出課題など ／Quiz,Report,etc |
特になし |
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成績評価方法・基準 ／Grading Method・Criteria |
全ての講義への出席を原則とする。 ＜定期試験：90点＞ 範囲：12回の講義で行った内容 形式：マークシート式と記述式（計算問題） ＜小テスト：30点＞ 1～10回で、毎回講義終了時に実施 計120点を100%に換算して評価する。 |
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テキスト ／Required Texts |
エンタイア生物薬剤学、武田真莉子編著、京都廣川書店 |
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参考図書 ／Reference Books |
薬がみえる Vol.4 医療情報化学研究所 |
| No. | 回 ／Time |
主題と位置付け ／Subjects and position in the whole class |
学習方法と内容 ／Methods and contents |
備考 ／Notes |
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| 1 | 第1回（岸本） | 生体膜透過 | １）薬物の生体膜透過における単純拡散、促進拡散および能動輸送の特徴を説明できる。 ２）薬物の生体膜透過に関わるトランスポーターの例を挙げ、その特徴と薬物動態における役割を説明できる。 E4-(1)-①-1 E4-(1)-①-2 |
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| 2 | 第2回（岸本） | 吸収（１） | １）経口投与された薬物の吸収について説明できる。 ２）非経口的に投与される薬物の吸収について説明できる。 ３）薬物の吸収に影響する因子（薬物の物性、生理学的要因など）を列挙し、説明できる。 ４）薬物の吸収過程における相互作用について例を挙げ、説明できる。 ５）初回通過効果について説明できる。 E1-(1)-①-6 E4-(1)-②-1 E4-(1)-②-2 E4-(1)-②-3 E4-(1)-②-4 E4-(1)-②-5 |
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| 3 | 第3回（岸本） | 吸収（２） | １）経口投与された薬物の吸収について説明できる。 ２）非経口的に投与される薬物の吸収について説明できる。 ３）薬物の吸収に影響する因子（薬物の物性、生理学的要因など）を列挙し、説明できる。 ４）薬物の吸収過程における相互作用について例を挙げ、説明できる。 ５）初回通過効果について説明できる。 E1-(1)-①-6 E4-(1)-②-1 E4-(1)-②-2 E4-(1)-②-3 E4-(1)-②-4 E4-(1)-②-5 |
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| 4 | 第4回（岸本） | 分布（１） | １）薬物が結合する代表的な血漿タンパク質を挙げ、タンパク結合の強い薬物を列挙できる。 ２）薬物の組織移行性（分布容積）と血漿タンパク結合ならびに組織結合との関係を、定量的に説明できる。 ３）薬物のタンパク結合および結合阻害の測定・解析方法を説明できる。 ４）血液−組織関門の構造・機能と、薬物の脳や胎児等への移行について説明できる。 ５）薬物のリンパおよび乳汁中への移行について説明できる。 ６）薬物の分布過程における相互作用について例を挙げ、説明できる。 E1-(1)-①-6 E4-(1)-③-1 E4-(1)-③-2 E4-(1)-③-3 E4-(1)-③-4 E4-(1)-③-5 E4-(1)-③-6 |
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| 5 | 第5回（岸本） | 分布（２） | １）薬物が結合する代表的な血漿タンパク質を挙げ、タンパク結合の強い薬物を列挙できる。 ２）薬物の組織移行性（分布容積）と血漿タンパク結合ならびに組織結合との関係を、定量的に説明できる。 ３）薬物のタンパク結合および結合阻害の測定・解析方法を説明できる。 ４）血液−組織関門の構造・機能と、薬物の脳や胎児等への移行について説明できる。 ５）薬物のリンパおよび乳汁中への移行について説明できる。 ６）薬物の分布過程における相互作用について例を挙げ、説明できる。 E1-(1)-①-6 E4-(1)-③-1 E4-(1)-③-2 E4-(1)-③-3 E4-(1)-③-4 E4-(1)-③-5 E4-(1)-③-6 |
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| 6 | 第6回（岸本） | 代謝（１） | １）代表的な薬物代謝酵素を列挙し、その代謝反応が起こる組織ならびに細胞内小器官、反応様式について説明できる。 ２）薬物代謝の第Ⅰ相反応（酸化・還元・加水分解）、第Ⅱ相反応（抱合）について、例を挙げて説明できる。 ３）代表的な薬物代謝酵素（分子種）により代謝される薬物を列挙できる。 ４）プロドラッグと活性代謝物について、例を挙げて説明できる。 ５）薬物代謝酵素の阻害および誘導のメカニズムと、それらに関連して起こる相互作用について、例を挙げ、説明できる。 E1-(1)-①-6 E4-(1)-④-1 E4-(1)-④-2 E4-(1)-④-3 E4-(1)-④-4 E4-(1)-④-5 |
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| 7 | 第7回（岸本） | 代謝（２） | １）代表的な薬物代謝酵素を列挙し、その代謝反応が起こる組織ならびに細胞内小器官、反応様式について説明できる。 ２）薬物代謝の第Ⅰ相反応（酸化・還元・加水分解）、第Ⅱ相反応（抱合）について、例を挙げて説明できる。 ３）代表的な薬物代謝酵素（分子種）により代謝される薬物を列挙できる。 ４）プロドラッグと活性代謝物について、例を挙げて説明できる。 ５）薬物代謝酵素の阻害および誘導のメカニズムと、それらに関連して起こる相互作用について、例を挙げ、説明できる。 E1-(1)-①-6 E4-(1)-④-1 E4-(1)-④-2 E4-(1)-④-3 E4-(1)-④-4 E4-(1)-④-5 |
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| 8 | 第8回（岸本） | 代謝（３） | １）代表的な薬物代謝酵素を列挙し、その代謝反応が起こる組織ならびに細胞内小器官、反応様式について説明できる。 ２）薬物代謝の第Ⅰ相反応（酸化・還元・加水分解）、第Ⅱ相反応（抱合）について、例を挙げて説明できる。 ３）代表的な薬物代謝酵素（分子種）により代謝される薬物を列挙できる。 ４）プロドラッグと活性代謝物について、例を挙げて説明できる。 ５）薬物代謝酵素の阻害および誘導のメカニズムと、それらに関連して起こる相互作用について、例を挙げ、説明できる。 E1-(1)-①-6 E4-(1)-④-1 E4-(1)-④-2 E4-(1)-④-3 E4-(1)-④-4 E4-(1)-④-5 |
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| 9 | 第9回（岸本） | 排泄（１） | １）薬物の尿中排泄機構について説明できる。 ２）腎クリアランスと、糸球体ろ過、分泌、再吸収の関係を定量的に説明できる。 ３）代表的な腎排泄型薬物を列挙できる。 ４）薬物の胆汁中排泄と腸肝循環について説明できる。 ５）薬物の排泄過程における相互作用について例を挙げ、説明できる。 E1-(1)-①-6 E4-(1)-⑤-1 E4-(1)-⑤-2 E4-(1)-⑤-3 E4-(1)-⑤-4 E4-(1)-⑤-5 |
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| 10 | 第10回（岸本） | 排泄（２） | １）薬物の尿中排泄機構について説明できる。 ２）腎クリアランスと、糸球体ろ過、分泌、再吸収の関係を定量的に説明できる。 ３）代表的な腎排泄型薬物を列挙できる。 ４）薬物の胆汁中排泄と腸肝循環について説明できる。 ５）薬物の排泄過程における相互作用について例を挙げ、説明できる。 E1-(1)-①-6 E4-(1)-⑤-1 E4-(1)-⑤-2 E4-(1)-⑤-3 E4-(1)-⑤-4 E4-(1)-⑤-5 |
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| 11 | 第11回（福島） | 薬物動態解析の基礎（１） | 線形１－コンパートメントモデルに基づいた解析（単回静注投与） E4-(2)-①-1 E4-(2)-①-2 |
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| 12 | 第12回（福島） | 薬物動態解析の基礎（２） | 線形１－コンパートメントモデルに基づいた解析（単回経口投与） E4-(2)-①-1 E4-(2)-①-2 |