科目一覧へ戻る | 2023/07/20 現在 |
開講科目名 /Class |
医薬品化学Ⅰ[19~]/Medicinal Chemistry I |
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授業コード /Class Code |
B410402003 |
開講キャンパス /Campus |
ポートアイランド |
開講所属 /Course |
薬学部/Pharmaceutical Sciences |
年度 /Year |
2023年度/Academic Year |
開講区分 /Semester |
後期/AUTUMN |
曜日・時限 /Day, Period |
金1(後期)/FRI1(AUT.) |
単位数 /Credits |
1.5 |
主担当教員 /Main Instructor |
担当者未定(薬) |
科目区分 /Course Group |
【専門教育科目】 《選択必修科目》/*** MAJORS *** 《SELECTIVELY REQUIRED COURSES》 |
遠隔授業 /Remote lecture |
No |
教員名 /Instructor |
教員所属名 /Affiliation |
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担当者未定(薬) | 薬学部/Pharmaceutical Sciences |
授業の方法 /Class Format |
「演習」を取り入れた「講義」形式で行います。<対面授業> 但し、新型コロナ感染の状況により、授業様式は変更になる可能性があります。 オンデマンド教材を使用した遠隔授業で行う場合は、教材の取得方法についてdot.Campusを通じてメールで連絡いたします。 *遠隔授業においては、特別警報または暴風警報が発令されている場合も本授業は実施します。ただし、避難指示、避難勧告が発令されている場合はご自身の安全を最優先にし、自治体の指示に従って行動してください。 **本授業に対する問い合わせ先は遠隔授業情報を参照してください。 |
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授業の目的 /Class Purpose |
この授業の担当者は薬学部所属であり、この科目は、選択必修科目であり2年次に配当している。 この科目は、学部のDPに示す8項目のうち、2を目指す。 ディプロマ・ポリシー(学位授与の方針) 医薬品と生体高分子(酵素、受容体、等のタンパク質や核酸等)が相互作用して薬効が生まれる。これまでに学んできた官能基の構造とその性質に関する基本的知識を応用して、医薬品の作用を化学構造と関連づけて理解できるようになる。 |
到 達 目 標 /Class Objectives |
医薬品の作用を化学構造と関連づけて理解するために、医薬品に含まれる代表的な構造とその性質に関する基本的知識と技能を応用できる。以下の各SBOsを到達目標とする。 C3-(2)-③-4)代表的な芳香族複素環化合物の性質を芳香族性と関連づけて説明できる。(知識) C3-(2)-③-5)代表的な芳香族複素環の求電子置換反応の反応性、配向性、置換基の効果について説明できる。(知識) C3-(3)-①-1)代表的な官能基を列挙し、性質を説明できる。(知識) C4-(1)-①-1)代表的な生体高分子を構成する小分子(アミノ酸、糖、脂質、ヌクレオチドなど)の構造に基づく化学的性質を説明できる。(知識) C4-(1)-①-2) 医薬品の標的となる生体高分子(タンパク質、核酸など)の立体構造とそれを規定する化学結合、相互作用について説明できる。(知識) C4-(2)-②-1)不可逆的酵素阻害薬の作用を酵素の反応機構に基づいて説明できる。(知識) C4-(2)-③-1) 代表的な受容体のアゴニスト(作用薬、作動薬、刺激薬)とアンタゴニスト(拮抗薬、遮断薬)との相違点について、内因性リガンドの構造と比較して説明できる。(知識) C4-(2)-③-2) 低分子内因性リガンド誘導体が医薬品として用いられている理由を説明できる。(知識) C4-(3)-①-1)医薬品と生体分子との相互作用を化学的な観点(結合親和性と自由エネルギー変化、電子効果、立体効果など)から説明できる。(知識) C4-(3)-②-1) 医薬品の構造からその物理化学的性質(酸性、塩基性、疎水性、親水性など)を説明できる。(知識) C4-(3)-②-2) プロドラッグなどの薬物動態を考慮した医薬品の化学構造について説明できる。(知識) C4-(3)-③-1) 代表的な医薬品のファーマコフォアについて概説できる。(知識) C4-(3)-③-2)バイオアイソスター(生物学的等価体)について、代表的な例を挙げて概説できる。(知識) C4-(3)-③-3) 医薬品に含まれる代表的な複素環を構造に基づいて分類し、医薬品コンポーネントとしての性質を説明できる。(知識) C4-(3)-⑤-1) カテコールアミン骨格を有する代表的医薬品を列挙し、化学構造に基づく性質について説明できる。(知識) C4-(3)-⑤-2) アセチルコリンアナログの代表的医薬品を列挙し、化学構造に基づく性質について説明できる。(知識) |
授業のキーワード /Keywords |
ファーマコフォア、官能基、等価体、複素環化合物、アゴニストとアンタゴニスト |
授業の進め方 /Method of Instruction |
授業計画に従って講義形式で行い(12回)、理解度を確認するために授業中に適時演習を行う。 |
履修するにあたって /Instruction to Students |
官能基の構造と名称に関する知識が必要である。オフィスアワー:水曜日9:00~13:30 |
授業時間外に必要な学修 /Expected Work outside of Class |
事前学習として講義資料や指定教科書の該当ページを予習しておくこと(目安として1時間) 。 事後学習として講義の内容を見直し,指示された項目を復習すること(目安として1.5時間)。 |
提出課題など /Quiz,Report,etc |
授業後に行う確認問題の解答の提出を求める。フィードバックは次回授業中に行う。 |
成績評価方法・基準 /Grading Method・Criteria |
定期試験90%、授業に対する取り組み(質問、確認問題の解答の提出)10%の合計に基づいて、総合的に評価する。 |
テキスト /Required Texts |
日本薬学会編 スタンダード薬学シリーズⅡ3「化学系薬学Ⅱ.生体分子・医薬品の化学による理解」東京化学同人 |
参考図書 /Reference Books |
No. | 回 /Time |
主題と位置付け /Subjects and position in the whole class |
学習方法と内容 /Methods and contents |
備考 /Notes |
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1 | 第1回 | ファーマコフォアとは何か | 代表的な医薬品の構造を挙げ、ファーマコフォアを指摘する。ファーマコフォアを形成する相互作用を分類して示す。 C4-(3)-③-1 |
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2 | 第2回 | 医薬品に含まれる代表的な官能基と生体成分との相互作用 | 1)医薬品に含まれる代表的な官能基をその性質により分類し、医薬品と生体成分(タンパク質および核酸)との相互作用と結びつけて解説する。 2)等価体を指摘して解説し、等価体置換が医薬品開発のツールの1つであることを示す。 C3-(3)-①-1 C4-(3)-①-1 C4-(3)-③-2 |
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3 | 第3回 | 医薬品に含まれる官能基と医薬品の性質 | 1)プロドラッグの概念と、プロドラッグを形成する官能基の例を挙げる。 2)医薬品の疎水性を高める官能基、親水性を高める官能基について解説する。 C4-(3)-②-1 C4-(3)-②-2 |
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4 | 第4回 | 生体内に存在する代表的な複素環化合物 | 生体内に存在する代表的な複素環化合物を列挙し、構造式を示す。 C4-(3)-③-3 |
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5 | 第5回 | 医薬品に含まれる代表的な複素環 | 1)医薬品に含まれる代表的な複素環を指摘し、分類する。 2)慣用名、系統的命名法を解説する。 3)医薬品として複素環化合物が汎用される根拠を解説する。 4)最近の医薬品の動向を解説する。 C4-(3)-③-4 |
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6 | 第6回 | 代表的な芳香族複素環化合物の性質と芳香族性 | 代表的な芳香族複素環化合物を分類し、芳香族複素環化合物の性質を芳香族性と関連づけて説明できる(非共有電子対の所在と塩基性)。 C3-(2)-③-4 |
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7 | 第7回 | 代表的な芳香族複素環化合物の求電子置換反応 | 代表的な芳香族複素環化合物の求電子試薬に対する反応性および配向性について解説する。 C3-(2)-③-5 |
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8 | 第8回 | 核酸塩基の構造 | 1)核酸の構造(塩基、糖、リン酸)および核酸の高次構造を解説する。 2)核酸塩基(ピリミジン系、プリン系)の構造を書き、水素結合を形成する位置を示す。 C4-(1)-①-1 C4-(1)-①-2 |
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9 | 第9回 | 酵素と基質の相互作用 | 1)酵素の活性中心の構造上の特徴をのべることができる。 2)酵素の触媒活性について説明できる。 3)酵素の基質結合部位について説明できる。 C4-(1)-①-1 C4-(1)-①-2 |
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10 | 第10回 | 生体高分子と共有結合で相互作用しうる医薬品の官能基 | 1)生体高分子と共有結合で相互作用しうる官能基を列挙できる。 2)その例を挙げることができる(オメプラゾール、ペニシリン、アルキル化剤等)。 3)不可逆的酵素阻害薬について説明できる。 C3-(3)-①-1 C4-(2)-②-1 |
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11 | 第11回 | カテコールアミンアナログの医薬品 | 1)カテコールアミンの化学構造の特徴を解説できる。 2)カテコールアミンアナログの医薬品を列挙し、それらの化学構造を比較する。 3)アゴニストとアンタゴニストの構造の相違を解説できる。 C4-(2)-③-1 C4-(2)-③-2 C4-(3)-⑤-1 |
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12 | 第12回 | アセチルコリンアナログの医薬品 | 1)アセチルコリンが異なった受容体に結合できる理由を解説する(バイオアクティブコンフォメーション)。 2)2種の受容体に対するアゴニストの構造の特徴を考察する。 3)アセチルコリンアナログの医薬品を列挙し、それらの化学構造を比較する。 4) アセチルコリンエステラーゼ阻害剤の機能について解説する。 C4-(2)-③-1 C4-(2)-③-2 C4-(3)-⑤-2 |